ich brauche dringend Hilfe!
Mit der MPA, die ich vor vier Jahren bekam, komme ich inzwischen gut klar. Meine Mutter mit dem Churg-Strauss, das sie seit 13 Jahren mit sich herumschleppt auch. Aber dass meine kleine 12jährige nun Blutwerte hat (deren Erhebung wir eher zufällig veranlasst haben), die auf ein Sjögren-Syndrom hinweisen, das ist mir nun doch zu viel!
Ich werde bestens behandelt von meinem Prof. im Klinikum Braunschweig, der aber leider kein Kinderarzt ist (Bad Bramstedt hat damals bestätigt, dass er bei mir alles richtig gemacht hat
. Seine Meinung als erfahrener Spezialist für Autoimunkrankheiten ist, dass er sich über die Blutwerte nicht wundert aufgrund der familiären Häufung und seiner Meinung nach zunächst kein Behandlungbedarf besteht. Die Werte seien Hinweis darauf, dass die Disposition für eine wann auch immer wie auch immer möglicherweise ausbrechende Erkrankung besteht. Liah wurde organisch komplett durchgecheckt - alles ok, sie hat ausreichend Tränenflüssigkeit und eine leicht eingeschränkte Speichelproduktion - darum und anhand der Laborkonstellation möchte nun die ambulante Kinder-Rheumatologie der MH Hannover ein Sjögren-Syndrom diagnostizieren und das Kind am liebsten sofort mit tgl. 30 mg Prednisolon bombardieren.Was haltet ihr davon? Und kennt jemand einen Spezialisten für Autoimunerkrankungen im Kindesalter?
Ich dreh hier bald durch (seit April doktern wir nun herum...), meine eigene ganze unverarbeitete Geschichte mit Krankenhaus, Endoxan etc. kommt wieder hoch - mit mir war ich sehr tapfer, aber das bricht gerade alles in sich zusammen, wenn es um mein Kind geht...
Also, bitte helft mir!
Viele liebe Grüße,
Betty