Neu hier mit Diagnose MPA

[Alex (Archiv)]

Moin Klaus,



ich bin Alex mit MPA (ANCA-positiv auf Nieren) und im 5. Jahr stabil und relativ bechwerdefrei. Ich kann sehr wohl nachvollziehen, was bei dir gerade "abgeht"...

Den "Werdegang" meiner Erkrankung findest du hier im Forum.

Solltest du mehr oder direkt erfahren wollen, kannst du mich gerne anschreiben....

Ich wünsch' dir alles Gute und die richtige Leute an deiner

Seite ! Gruss....Alex



============ NEWSFLASH ================

Mariuhana auf Rezept is' drch !

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[Wolke (Archiv)]

Hallo Klaus,



ich nehme die Grüße gerne .



Wirst du weiterhin vom Klinikum betreut oder hast du einen anderen Rheumatologen?



Ich wünsche dir gute Besserung! Timmy leidet bestimmt mit dir??



Liebe Grüße

Wolke

[Timmy (Archiv)]

Hallo Wolke,

ich hatte scheinbar richtig Glück den der Weg bis zur

Diagnose war bei mir vom schlechten Blutbild beim Hausarzt bis zur Diagnose keine 3 Wochen.

Erste Anlaufstelle war für mich Nephrocare in Ludwigshafen, dort behandelt mich Dr.Ellbrück.

Der hatte auch sofort den Verdacht geäußert es könnte in Richtung Vaskulitis gehen und mich zu Dr. Bergner ins Klinikum Ludwigshafen geschickt.

Die Chemotherapie mache ich alle 14 Tage für eine Nacht Stationär im Klinikum insgesamt 6 Zyklen bis Mai.

Nach Kontrolle und alles weitere ist dann bei Nephrocare in der Praxis.

Das Klinikum in Ludwigshafen ist leider Chronisch überbelegt, und deshalb auch etwas Chaotisch, das bin ich aber gerne bereit zu akzeptieren in 98 % aller Länder wäre ich wahrscheinlich einfach gestorben.

Bei Nephrocare fühlt man sich Top umsorgt keine Wartezeiten ,Ärzte die sich wirklich Zeit nehmen kann ich nur empfehlen.

Nochmal Danke für eure Unterstützung.

Klaus