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Der Arbeitskreis „ Tag der Seltenen Erkrankungen“ würde sich freuen, Sie am

Mittwoch, den 29. Februar 2012

dem

„Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen“

um 18:00 Uhr anlässlich der Eröffnung der Fotoausstellung „Waisen der Medizin – Leben mit einer seltenen Erkrankung“ (zur PDF-Datei) im Bezirksamt Altonaer Rathaus, 1.Stock; Platz der Republik 1; 22758 Hamburg zu einem Sektempfang begrüßen zu können. Ab18:30 Uhr erwarten Sie:

Begrüßung

durch Frau Christine Buchholz (Mukoviszidose e.V.) und Frau Ute Garske (Vaskulitis-Patienten SHG Hamburg) für den Arbeitskreis „Tag der Seltenen Erkrankungen“

Ansprache

Prof. Dr. med. Markus. Kemper (Nephrologe im UKE ) spricht über: „Seltene Erkrankungen des Kindes aus ärztlicher und gesundheitspolitischer Sicht“

Grußwort der Schirmherrin Senatorin für Gesundheit und Umwelt Cornelia Prüfer-Storcks

Mit freundlichen Grüßen

Ute Garske

(Vaskulitis-Patienten SHG Hamburg)

Krampengrund 20b, 22359 Hamburg, 040-60950061, ute@4garske.de

u.A.w.g bis zum 20.02.2012

Der Arbeitskreis „Europäischer Tag der seltenen Erkrankungen“:

Christine Müller, HEM-Stiftung; Dieter Wasner, HSPe.V.;Manuela Heine, seltene AnämienDeutschle.V..;Christine

Buchholz ,Mukoviszidose Deutschl e.V..;Margarte von Croÿ, Selbsthilfe Ichthysos e.V.;Giesela Murawski, Deutsche

DystonieGesellschaft e.V.;Gerda Hoppe, Hypoglykämiee.V.;Ute Garske, Vaskulitis-Patienten SHG Hamburg;Gudrun

Wormstädt ,Neurofibromatose e.V.;Heike Wagner, Lungenfibrose- Hamburg e.V.;Janina Kionke, Co Ba Ld e.V.;Johanna

Kiltz, Nephie e.V.;Christiane Spies, NCL-Stiftung;Marion v.Papen-Lübbers,Lupus Hamburg SHG