Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Forumsbeiträge, die vor dem 06.06.2018 erstellt wurden
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Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo tapa

Vielen herzlichen Dank für deine Ratschläge das werde ich auch machen die Ärzte sind in Deutschland nehme ich mal an die du mir empfohlen hast. Wünsche dir schon jetzt schöne Weihnachtsfeiertage und einen guten Rutsch ins neue Jahr.

LG. Anita
Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo Frosch

Wenn du meinen Beitrag genau lesen würdest würdest du auch sehen das ich ausser meinem Loch in der Nase ständig Entzündungen hab in meiner Nase, ( wo bei einem Nasen Abstrich raus kam das es eine granulomatöse Entzündung ist ), ständige Migräne artige Kopfschmerzen, Gelenk und Muskelschmerzen, dazu kommt jetzt auch noch der Intimbereich und meine Augen wo ich plötzlich am linken Auge eine Sehkraft von 50% habe und am rechten Auge eine Sehkraft von 60% habe. Außerdem ist der Wegener sehr wohl eine Krankheit die unbehandelt zum Tod führen kann. Und das macht mir Angst ich weiss mittlerweile jede menge über den Wegener lese seit ca. 4 Jahren immer wieder nach. Und es können sehr wohl die Augen und Haut auch befallen werden. Aber in erster Linie die Atemwege das ist richtig. Und eine bitte hab ich noch an dich wenn du dich nicht auskennst dann lass bitte deine Aussagen das der Wegener keine Krankheit ist ich weiß Bescheid wie es Enden kann wenn er unbehandelt bleibt. Danke schöne Weihnachtsfeiertage und guten Rutsch

LG. Anita
Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo Frosch

Das hab ich noch vergessen und es ist sehr wohl eine Autoimmun Erkrankung sagten mir die Ärzte aber was wissen sie nicht genau sei es in der Nase oder im Intimbereich es ist beides Autoimmun Erkrankungen.

LG. Anita
Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo Danny CH

Erst mal möchte ich mich bei dir bedanken. Hatte schon 2x eine Nasenbiopsie bei der ersten kam raus eine akut chronisch entzündlich veränderte Plattenepithelmucosanteile sowie Ulcusgrundanteile mit unspezifischer Granulationsgewebsbildung. Und eine Nekrosezoe mit akut entzündlich infiltriertem Gratulationsgewebe. Das war die erste und bei der zweiten Biopsie in der Nase kam raus das ich ganz klar eine granulamotöse Entzündung habe. Kannst du mir vielleicht dazu mehr sagen ob es der Wegener sein kann. Wünsche dir schon jetzt schöne Weihnachtsfeiertage und guten Rutsch ins neue Jahr.

LG. Anita
Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo Danny CH

Das hab ich noch vergessen beim Augenarzt kam raus weil ich immer wieder alles verschwommen und verschleiert sehe das es im Zusammenhang mit einer Vaskulitis auftreten kann aber nicht sicher sind. Sorry für die Belästigung aber ich suche einfach nur um Hilfe wenn ich dich nerve sag es bitte. So schöne Feiertage

LG. Anita
Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo Frosch

Wollte mich für die Info bedanken das es in Wien Zentrum für seltene Krankheiten gibt habe mich bereite erkundigt. Vielen Dank

LG. Anita
Anita_S (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Anita_S (Archiv) »

Hallo Hope

Danke für deine Info hast du da vielleicht auch einen Namen von den Ärzten. Wünsche dir schöne Weihnachtsfeiertage und guten Rutsch ins neue Jahr.

LG. Anita
Hope (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Hope (Archiv) »

Hallo Anita,

die von mir genannten Ärzte sind die Rheumatologen Prof. Moosig und Frau Dr. Holle vom Rheumazentrum Schleswig-Holstein Mitte in Neumünster; www.rheuma-schleswig-holstein.de; info@rheuma-sh.de

und

die HNO-Abt. der Uniklinik in Kiel, Frau Prof.Ambrosch, Sekretariat Fr. Junker,

+49 (431) 500-21701, hier habe ich keine E-Mail gefunden.



Für Neumünster habe ich keine Telefonnummer angegeben, da ich gehört habe, dass es oft einfacher ist, eine Mail zu schreiben; unter der o.g. Web-Adresse findest Du weitere Angaben bzw.kannst die E-Mail-Adresse nochmal vergleichen.

In Kiel herrscht oft absoluter Hochbetrieb. Deshalb habe ich Dir die Telefonnummer der Sekretärin rausgesucht und hoffe, sie hat Zeit Frau Prof. Ambrosch für Dich zunächst nach einem vaskulitiskundigen HNO- Arzt in Österreich zu fragen.

LG

Hope
tapa (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von tapa (Archiv) »

Hallo Anita, ja, die Ärzte sind in Deutschland, wer in Österreich auf dem Gebiet fit ist weiß ich leider nicht. Aber vielleicht können sie Dir ja telefonisch weiterhelfen.
Ulli_Werger (Archiv)
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Re: Verdacht auf MW aber nichts passiert ...

Beitrag von Ulli_Werger (Archiv) »

Hallo Anita

Bist du in Österreich zu Hause und wo? Ich wohne in der Nähe von Linz. Ich selbst habe eine cerebrale Vaskulitis ZNS.
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