Takayasu Arteriitis Selbsthilfegruppe

[monchen (Archiv)]

Hallo,mein Name ist Simone,ich bin 49 Jahre,und Anfang Mai 2017 wurde takayasu ateriites nach etwa einem halben Jahr diagnostiziert.Würde mich sehr über diese Krankheit mehr informieren.wie schön das dies hier möglich ist.alles liebe & grüsse aus dem schönen sachsen Anhalt.

[UlliHH (Archiv)]

Huhu,

bin auch noch ziemlich neu hier im Forum

Bei mir ist im Juli letzten Jahres auch TA diagnostiziert worden und bin an Erfahrungsaustausch sehr interessiert...

[Ingeborg]

Hallo monchen und Ulli,

der Thread ist schon fast 7 Jahre alt. Ich kann mich nicht erinnern, dass Pwolf wegen der Selbsthilfegruppe noch einmal geschrieben hat. Eher vermute ich, dass keine zustande gekommen ist.

Immerhin bleibt Euch dieses Forum als Ersatz. Am ehesten gibt´s Antworten, wenn das Thema das andeutet, um was es geht und Fragen gestellt werden. Nur, leider, sind nicht alle TA-Betroffenen jederzeit im Forum. Es gibt aber auch Themen, die alle betreffen, z.B. Medikation, Krankheitsbewältigung oder Sorgen im Alltag usw.

LG Ingeborg

[Pwolf (Archiv)]

Hallo Ulli,



ich bekam eine Benachrichtigung, wegen diesem Thread... Leider ist keine Gruppe zustande gekommen. Wir waren zu wenige, und zu sehr überall verteilt.

Ich hoffe wir können dir hier weiterhelfen, wie Ingeborg schon sagte. Ich bin für alle Fragen da.