Wie geht es Euch bei der Hitze?

[Geli (Archiv)]

Hallo Zusammen,

ich frage mich, wie geht es Euch bei Themperaturanstiegen über +30 C?

Mir fällt immer mehr auf, das ich so was von Sonnenempfindlich werde/bin ... meine Haut brennt und bekommt einen roten Ausschlag wenn ich nur in der Mittagspause mal schnell ein 1/2 h mich raus setze. Ich meide natürlich bewustes Sonnenbaden.

Mein Arzt meint, das wäre vom MTX das käme schon mal vor ... auch ist die Haut sehr sehr trocken.



Bin gespannt von Euch zu hören.



Bis dann

und bleibt cool (Bei uns hat es schön abgekühlt hier heute Nacht, und das Wetter gestern Abend war ein wahrhaftes Erlebnis)



Geli

[Mario (Archiv)]

Ich bin auch absolut Sonnenempfindlich geworden, schiebe das aber hauptsächlich auf das Cortison. Mein Aza tut dann sein übriges.

Auch merke ich, dass ich noch müder und erschöpfter bin als sonst. Aber ob das was mit der Temperatur oder mit dem hier seit einigen Tagen sehr bedeckten Himmel zu tun hat, weiß ich nicht. Ansonsten ist mir nix aufgefallen.



PS: Das mit der Sonne kann sehr gefährlich werden. Obwohl ich LSF30 benutze, kann ich mich nicht lange in der Sonne aufhalten. Hatte dieses Jahr schon übelste Verbrennungen an den Schienbeinen.

Und das obwohl ich ein Sonnenmensch bin

[Heike (Archiv)]

Guten Morgen!!

Die Hitze macht mir auch sehr zu schaffen. Habe unheimlich geschwollene Füße und Hände(verstärkte Wassereinlagerungen??). Ich habe meinen Tagesrhythmus ein bißchen umgestellt. Stehe halt morgens eher auf und mache

mittags ein ausgiebiges Päuschen. Bin allerdings auch noch schneller müde als sonst sowieso schon.

Bei uns(Sachsen) hat es noch kein Gewitter gegegeben und es sind jetzt schon 26°.

Ich wünsche allen ein schönes(heißes) Wochenende -der nächste

Winter kommt bestimmt.



Heike

[Tinka (Archiv)]

Hallo,



mir gehts so ähnlich wie Heike und kurz: schlimm. Eigentlich unbrauchbar tagsüber. Das ist aber bereits seit Jahren so, ich habe die Hitze noch nie vertragen. Meiner Haut gehts gut (meide allerdings auch die Sonne, trage Sonnenhüte, ab frühen nachmittag bis ca. 19:30 nicht mehr raus, ect.), allerdings sonst nicht. Sobald ich da draußen bin, bekomme ich Grippefeeling, schummerig. Ich bin extremst lichtemfindlich, vor allem auch wegen der schlimmen Migräne neulich. Selbst Plastiktischsets, wo die Sonne drauf scheint, blenden mich. Naja, in den Garten gehts früh morgens, wo die Welt noch in Ordnung ist ...



Liebe Grüße

Tinka

[andrea (Archiv)]

hallo zusammen



also mir geht es bei der hitze nicht so gut, mir ist schwindlig total oft und vom schwitzen sollte erst gar ned die rede sein ;( und mein herz rast auch ganz schön! naja glaube bei 75mg cortison ist das normal oder, da ist man den ganzen tag ziemlich fertig und nicht wirklich in der lage etwas zu tun, furchtbar bin nämlich davor fast den ganzen tag in der sonne gewesen und jetzt 5min und ich bin fertig!! aber man sollte ja eh nicht mehr so lange in der prallen sonne bleiben

wünsche allen ein schönes wochenende

liebe grüße andrea

[Frauke (Archiv)]

Mir geht es ähnlich wie Tinka,



seit ich erkrankt bin, bin ich wetterfühlig wie eine alte Oma (bin 32.

Ich ertrage keine Schwüle; schon gar keine Hitze; kann trotz LSF 50+, Sonnenhut, Sonnenbrille und guter Kleidung nicht raus tagsüber (kriege sofort kreislaufprobleme, schwitze extrem und bin übelst licht- und sonnenempfindlich.



Dabei liebe ich die Natur und fühle mich sehr eingesperrt im Beton, wenn es draußen so schön ist und ich nicht rauskann.

Einmal hab ich es herausgefordert und hab mich einfach trotzdem an den See gelegt (mit erwähnten Schutzumitteln, vor der Mittagshitze, mit Sonnenschirm) und hatte danach einen Kreislaufzusammenbruch und einen kleinen Schub. Seitdem bin ich klüger...



Habe schon mal überlegt, vielleicht liegt es daran, dass die kleinen entzündeten Gefäße nicht auf die von außen zugeführte Wärme klarkommen - ich bin bei einem Spaziergang bei -4°C wesentlich fitter und lebendiger als bei 20°C - da die Entzündung dann noch getriggert wird... Das ist aber nur so ne laienhafte Vorstellung von mir.



Da ich aber auch Azathioprin nehme, kommt es zum Teil sicher auch daher (aber die meisten Symptome diesbezüglich waren vor der Ersteinnahme viel schlimmer...)...



Ich wünschte, ich könnte in Skandinavien leben... Und nicht im verdammten Waschkessel Ruhrgebiet.



Allen trotz der Schwüle ein möglichst gutes WE - Frauke

[ruth (Archiv)]

hallo,

wärme vertrage ich meist ganz gut, fühle mich dann sogar fitter als sonst. das war auch schon vor der erkrankung (CSS) so, ich bin wohl ein "sommer-typ", früher sind wir im sommer auch oft in den süden gefahren, wo es so richtig schön heiss war. was sich geändert hat: ich muss mit der sonne aufpassen, muss mich eincremen (früher war meine haut extrem unempfindlich auf sonne), in der sonne trage ich gerne eine kopfbedeckung, sonnenbäder nehme ich nicht mehr, lege mich lieber in den schatten. was mich sehr schlaucht, ist dieses gewittrige wetter im moment. und autofahren bei hitze setzt mir seit der erkrankung sehr zu, da bin ich gleich wie "gebadet" und k.o. - aber davon abgesehn, geht´s mir bei wärme viel besser. bei frost habe ich ausserdem auch schmerzen in füssen und fingern wegen einer mononeuritis multiplex (auch vom CSS).

viele grüsse an die "wetter-geplagten" und auch an die "wärme-liebhaber",

ruth

[Theres (Archiv)]

Hallo



War schon vor der Krankheit kein Sommer - Typ ! Ich liebe den Winter! Minus 6 - 10 Grad, Schnee und Sonnenschein, das ist mein Wetter!



Doch durch die Krankheit ist der Sommer noch heisser geworden - ich schwitze vor mich wie ein Bär in der Sauna - da ich bei jedem Wetter ca. 1 - 2 Stunden draussen bin *mit Hund spazieren* ist sich meine Haut einigermassen Sonnen gewöhnt. Bei schönem Wetter creme ich mich jeden Morgen auf Vorrat ein. So habe ich eigentlich minime Probleme!



Freue mich schon auf den ersten Schnee!



Ich habe bis jetzt noch keinen Unterschied bemerkt *Schmerzen in Füssen und Händen* ob warm oder kalt. Ich als Mensch fühle mich im Winter besser!



Freue mich trotzdem ein bisschen auf den Sommer



Freundliche Grüsse Theres