Vaskulitis & Diabetes

[spikey72 (Archiv)]

Hallo Zusammen ! Habe aufgrund der Vaskulitis seit 2009 auch noch Diabetes (bin Insulinpflichtig). Ich finde der läßt sich manchmal recht schwer einstellen (Einfluss vin Infekten oder sonstigen entz. Prozessen) und wenn ich eine Stoßtherapie mit Kortison machen muss, tickt der ganz aus. Wer von Euch kennt das und hat Erfahrung damit. LG spikey72

[Stine (Archiv)]

Hallo Spikey72,

seit einer Rituximab-Infusion, auf die ich allergisch reagiert habe (4x1000 mg Cortison waren notwendig), habe ich einen cortisoninduzierten insulinpflichtigen Diabetes entwickelt. Sobald man mit dem Cortison hoch oder runter geht, spinnt der Blutzucker total, manchmal muß ich nachts noch etwas essen, damit ich nicht in Unterzucker rutsche, bei jeder Änderung an den Medikamenten muß alles neu eingestellt werden. Was und wieviel spritzt du, nimmst du noch Tabl. dazu?

Wünsche dir einen schönen Tag

LG Stine

[Maxima (Archiv)]

Hallo Spikey72



ich habe auch insulipflichtigen Diabetes und Vaskulitis. Ja die Werte spinnen öfter und müßen neu eingestellt werden. Ich hatte von den MTX Spritzen 5 Wochen Durchfall (sind abgesetzt) Gewicht ging hoch obwohl ich laufend in den Unterzucker abrutschte.Mein Diabetologe sieht allerdings nur die Werte und weniger die Ursache. Und damit müßen die Werte öfter neu eingestellt werden, wobei ich das einfach im Moment selbst korrigiere. Ein größeres problem hatte ich jetzt bei der Wirbel OP. Von meinen Medis durfte ich nur das Cortison nehmen,keine BZ Tablette und kein Insulin. Aber wirklich erklären oder beraten konnte das von den Neurochirurgen niemand, hat mich sehr verunsichert.Eine Erfahrung die wohl jeder von uns macht ist, das sich fast kein anderer Arzt mit unserer Krankheit auskennt

[spikey72 (Archiv)]

Hallo ! Ich spritze momentan morgens (bis 11.00 Uhr einen Faktor von 1:8, ab 11.00 Uhr 1:7 und nachmittags ab 16.00 Uhr 1:5). Eine zeitlang habe ich noch Metformin genommen - hab ich aber nicht vertragen (Magenprobleme). Ich musste leider auch feststellen, dass die Diabetologin nicht wirklich auf die eigentliche Erkrankung eingeht und lediglich den Diabetes sieht, daß sich dieser aber teilweise komplett anders verhält als ein normaler Typ 2 oder 1 - da fehlt was (rein persönliches Gefühl). Mit Unterzucker hatte ich auch ne Weile zu kämpfen - warum ? Ich habe in der Zeit nichts anders gemacht. ...auch nicht zuviel gespritzt ! Jetzt hat das wieder eingependelt, im Moment eher etwas zu hoch. Eine Bekannte (Typ 1) hat mich darauf aufmerksam gemacht, dass auch bestimmte Virusinfekte den Zucker durcheinander bringen (auch Unterzucker), denn bei Infekten oder anderen Entzündungen steigt der normalerweise.... Alles doof LG spikey72

[Stine (Archiv)]

Bei OPs mußte ich sogar mein Basisinsulin morgens spritzen und meine Tabletten nehmen (Cortison und Aza), aber das Korrektur-insulin nicht ... so rutschte der BZ nicht so weit hoch ... das Metformin habe ich auch lange genommen, wurde dann abgesetzt, weil ich es nicht vertragen habe.

Also mein Dia-Doc will immer genau informiert sein was ich an neuen Medikamenten oder Diagnosen etc. habe und wenn mein Insulinplan nicht stimmt oder ich mal wieder nicht zurecht komme, brauche ich ihn nur anzumailen und ich bekomme sofort einen neuen Plan oder kann vorbei kommen. Seid ihr auch bei einem Podologen in Behandlung? Wir werden zwar als Typ 2 eingestuft sind aber eigentlich Typ 3e: http://www.diabetesinformationsdienst-muenchen.de/erkrankungsformen/seltene-formen/typ-3e/index.html



Ich spritze morgens Basisinsulin Levemir und dann vor jedem Essen Korrekturinsulin Liprolog und messe so 5-6mal/Tag und Nacht. Allerdings macht mir mein Dia-Doc keine Hoffnung, jemals wieder "von der Nadel" zu kommen .... wünsche euch einen schönen Tag. Stine

[spikey72 (Archiv)]

Hallo stine ! Bin bei keinem Podologen in Behandlung - ist das notwendig und wer trägt die Kosten ? Ich muss sagen, dass du richtig Glück mit deinem Dia-Doc hast. Meiner interessiert sich nicht wirklich. ... Hauptsache man mach schön bei der Dia-Schulung mit (Laufzeit 6 Wochen) da man sich nach 5 Jahren spritzen etc. damit nicht auskennt....In der Schulung hatte ich das Gefühl da irgendwie falsch zu sein und als ich die Diabetologin auf den Typ 3e ansprach, schaute sie als ob ich sie nicht mehr alle beisammen hätte. Sie sagte, dass das wohl eher eine interne Bezeichnung einer Praxis wäre und es letzten Endes egal wäre, ob Typ2 oder 3e oder sonstige Bezeichnung, - die Behandlung bliebe gleich. Auf die Anmerkung, dass sich der Diabetes nicht konstant verhält ist sie hinweg gegangen - was soll ich davon halten ?! LG spikey72

[Ingeborg]

Hi spikey,

es ist doch sehr wichtig, dass einem der Arzt Sicherheit gibt in aller Verunsicherung, die jede Krankheit, besonders chronische, mit sich bringt. Hast Du es mal mit dem Zentrum für Endrokrinologie/Diabetologie in Dortmund versucht? Gibt es auch in Bochum und anderswo. Man muß wahrscheinlich lange auf einen Termin warten. Einen Versuch wäre es aber doch wert.



Ein Podologe ist ein medizinischer Fußpfleger, der sich mit den besonderen Verhältnissen und Bedürfnissen bei Diabetiker-Füßen auskennt. Über eine (Heilmittel-)Verordnung bekommst Du diese Fußpflege, die von den Krankenkassen bezahlt wird.

LG Ingeborg

[Stine (Archiv)]

Hallo Spikey,

bei mir in der Schulung wurde eigentlich auch nur immer der Typ 2 besprochen - aber die Diätassistentin sagte dann meist "Das gilt nicht für Sie, Sie haben ja cortisoninduziert, da verhält es sich anders ..." und dann hat sie es hinterher noch genau mit mir besprochen, wie ich mich dann verhalten soll ...



Du kannst deiner Diätassistentin ja mal den Link mit den verschiedenen Typen eines Diabetes geben ... abrechnungstechnisch fallen wir aber unter "Typ 2" ...



Wenn du bereits Probleme mit deinen Füßen hast oder eine Polyneuropathie o.ä. dann bezahlt die Krankenkasse die Fußpflege bei einem Podologen ...



Danke Ingeborg ...



LG Stine