Hi euler,
leider ist hier im Forum, soweit ich das überblicke, kein Rheumatologe in Sachsen-Anhalt bekannt. Nur in Dresden und Jena. Je nach dem, wo Du wohnst, kann also durchaus z.B. Berlin näher liegen. Es ist ein großes Dilemma, dass es insgesamt zu wenig Rheumatologen gibt und diese wenigen dann oft lange Wartezeiten haben. Ich führe ja, bisher im Hintergrund, eine Liste mit Ärzten, die V-Kenntnisse haben. Wenn Du mir mitteilst, wo in etwa Du wohnt, kann ich nachschauen, wo jemand für Dich erreichbar wäre. Versprechen kann ich leider nichts.
Gruß, Ingeborg
Takayasu
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Ingeborg
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Re: Takayasu
Man muß sich von sich selbst auch nicht alles gefallen lassen.
(Viktor Frankl, 1905-1997)
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Sonnenschein74 (Archiv)
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Re: Takayasu
Hallo euler!
Die Takayasu muss ich schon seit ca. 12 Jahren haben, zumindest mir seit da ständig erhöhte CrP-Werte aufgefallen. Am Anfang ging es mir NOCH relativ gut, mit den Jahren aber immer schlechter, habe mich nach ständiger Grippe gefühlt, dieser Zustand für mich kaum auszuhalten, keine Lebensqualität mehr, jede freie Minute eigentlich im Bett, geschlafen...
Bin von Arzt zu Arzt gerannt, auch zu einem Rheumatologen, Dieser Pfeife aber gewesen und mein jetziger Rheumatologe im August 2014 diese Diagnose gestellt, Wandverbreiterungen im Ultraschall gesehen, welche jetzt mit den Medikamenten weg sind, gut anschlagen...
Ich nehme Azathioprin 100 mg und derzeit noch 4 mg Kortison, soll aber noch weiter runterfahren Hiermit, wollen´s versuchen zumindest bzw. ausprobieren, wie weit wir gehen können, ohne erneute CrP-Werte hervorzurufen... Durch diese Behandlungen fühle ich mich auf jeden Fall fitter. Durch´s Reduzieren des Kortisons aber schon manchmal wieder nicht so fit... Habe schon so manche Beschwerden beobachtet, wobei ich halt nicht weiß, ob dieses Teil der Takayasu... Manchmal wie so leichte Sehbeeinträchtigung, nur auf einem Auge aber (Links), wie so ein Pusten im Fuß unten, auch nur einseitig (Auch links).
Ich habe guten Rheumatologen, da ich echt froh, guckt und macht und tut immer, wenn ich bei ihm bin, ist ihm glaub auch nicht wohl, wenn ich vor ihm sitze... Bin ja auch im rheuma-online und da´s Liste von guten Rheumatologen... Meiner auch dabei übrigens. Untersucht mich immer und jedes Mal, hört mich erst mal ab, ob er Strömungsgeräusche wahrnimmt, dann jedes Mal auch Ultraschall, da man ja schon Aussagekräftiges sieht denke ich und natürlich immer Blutabnahme, genau.
Diese Untersuchung, die Du da beschrieben, kenne ich nicht.
Alles alles Liebe!
Sonnenschein74
Die Takayasu muss ich schon seit ca. 12 Jahren haben, zumindest mir seit da ständig erhöhte CrP-Werte aufgefallen. Am Anfang ging es mir NOCH relativ gut, mit den Jahren aber immer schlechter, habe mich nach ständiger Grippe gefühlt, dieser Zustand für mich kaum auszuhalten, keine Lebensqualität mehr, jede freie Minute eigentlich im Bett, geschlafen...
Bin von Arzt zu Arzt gerannt, auch zu einem Rheumatologen, Dieser Pfeife aber gewesen und mein jetziger Rheumatologe im August 2014 diese Diagnose gestellt, Wandverbreiterungen im Ultraschall gesehen, welche jetzt mit den Medikamenten weg sind, gut anschlagen...
Ich nehme Azathioprin 100 mg und derzeit noch 4 mg Kortison, soll aber noch weiter runterfahren Hiermit, wollen´s versuchen zumindest bzw. ausprobieren, wie weit wir gehen können, ohne erneute CrP-Werte hervorzurufen... Durch diese Behandlungen fühle ich mich auf jeden Fall fitter. Durch´s Reduzieren des Kortisons aber schon manchmal wieder nicht so fit... Habe schon so manche Beschwerden beobachtet, wobei ich halt nicht weiß, ob dieses Teil der Takayasu... Manchmal wie so leichte Sehbeeinträchtigung, nur auf einem Auge aber (Links), wie so ein Pusten im Fuß unten, auch nur einseitig (Auch links).
Ich habe guten Rheumatologen, da ich echt froh, guckt und macht und tut immer, wenn ich bei ihm bin, ist ihm glaub auch nicht wohl, wenn ich vor ihm sitze... Bin ja auch im rheuma-online und da´s Liste von guten Rheumatologen... Meiner auch dabei übrigens. Untersucht mich immer und jedes Mal, hört mich erst mal ab, ob er Strömungsgeräusche wahrnimmt, dann jedes Mal auch Ultraschall, da man ja schon Aussagekräftiges sieht denke ich und natürlich immer Blutabnahme, genau.
Diese Untersuchung, die Du da beschrieben, kenne ich nicht.
Alles alles Liebe!
Sonnenschein74
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Ingeborg
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Re: Takayasu
Hi Sonnenschein,
je nachdem, welches Gefäß betroffen ist, also wenn z.B. die Halsschlagader betroffen ist, können Sehstörungen entstehen. Nimm das ´nicht auf die leichte Schulter, sondern berichte davon möglichst bald Deinem Doc, damit er nochmal nachschaut, falls er es nicht schon getan hat.
Alles Gute, Ingeborg (die schon längst im Bett sein wollte)
je nachdem, welches Gefäß betroffen ist, also wenn z.B. die Halsschlagader betroffen ist, können Sehstörungen entstehen. Nimm das ´nicht auf die leichte Schulter, sondern berichte davon möglichst bald Deinem Doc, damit er nochmal nachschaut, falls er es nicht schon getan hat.
Alles Gute, Ingeborg (die schon längst im Bett sein wollte)
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(Viktor Frankl, 1905-1997)
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Hartmut (Archiv)
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Re: Takayasu
Uniklinik Halle/Saale
Rheumatollogie Klinik und Rheuma Ambulanz.
LG.HARTMUT
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Sonnenschein74 (Archiv)
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Re: Takayasu
Hallo Ingeborg!
In letzter Zeit hatte ich diese Sehstörungen jetzt nicht mehr eigentlich, war die Zeit, als ich noch nicht wusste, was mir fehlt. Mein Rheumatologe guckt auch immer Halsschlagader in der Regel.
Gruß!
Ines
In letzter Zeit hatte ich diese Sehstörungen jetzt nicht mehr eigentlich, war die Zeit, als ich noch nicht wusste, was mir fehlt. Mein Rheumatologe guckt auch immer Halsschlagader in der Regel.
Gruß!
Ines
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Ingeborg
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Re: Takayasu
Sehr gut, dann bin ich beruhigt.
LG
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euler (Archiv)
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Re: Takayasu
Hallo euch allen danke für eure netten Hinweise. Es tut gut sich mit jemandem auszutauschen der ähnliche Probleme hat. Im Moment macht mir nämlich meine Pysche zu schaffen, weil ich mal wieder krank geschrieben bin......aber mit diesen Schmerzen ist man eben nicht fit genug....