Andere potenzielle Ziele bei Vaskulitis

[SiMONE00 (Archiv)]

Hallo ihr lieben,

was ist denn hier los, liegt es an dem Wetter?

Gibt es nichts anderes als sich nun wegen einem weiteren Artikel aufzureden. Ich z. B. kann sowas eh nicht lesen, dafür reicht mein Schulenglisch nicht mehr aus.

Ich möchte eher mal nur "deutsche"Artikel haben.

Klar ich finde es gut wenn sich einige die Mühe machen um sowas rauszusuchen. Aber mal Hand aufs Herz versteht ihr alles was da drin steht?





@Buban. Ich hoffe dir geht es soweit gut. Aber ich höre dennoch ein wenig Groll raus. Steht nun die Diagnose MS definitiv fest.



So das war mal mein Wort "zum Sonntag".



LG

[buban (Archiv)]

Liebe Kletterrose,



Die Auschnitte sind nicht 2013 , der ANCA Workshop in Paris hat die ersten Ergebnisse zu Spleen Kinase veröfetlicht. Wenn du nicht weißt was Kinase Inhibatoren sind bzw Jakkinassen dann sehe meinem Beitrag zu Jakkinassen.



Wie ich schon sagte einfach den Text lesen.

[buban (Archiv)]

ANDERE potenzielle Ziele

Bortezomib, der Proteasom-Inhibitor greift Plasmablasten und reife Plasmazellen, ist für multiplem Myelom zugelassen. In einem MPO-ANCA-Mausmodell zeigte Bortezomib ähnliche Wirksamkeit zur Verhinderung von nekrotisierenden Glomerulonephritis zu Glukokortikoid / Cyclophosphamid und eine stärkere Wirkung der Verringerung MPO-spezifische Plasmazellen und MPO-ANCA-Titer als Glukokortikoid / Cyclophosphamid. Einige Plasmazellen überleben seit Jahren, und es könnte erklären, die langfristige Erhöhung der ANCA gelegentlich nach B-Zell-Depletion.



Natalizumab ist ein für Multiple Sklerose und Morbus Crohn zugelassen antiα4-Integrin monoklonaler Antikörper. Es bindet an das α4-Integrin-Komponente der Adhäsionsmoleküle auf Lymphozyten und verhindert die Migration von autoreaktiven Lymphozyten zu 'm entzündeten Organen. Ein analoger Mechanismus erklärt die immunologischen Wirkungen eines Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator, wie beispielsweise FTY720 (Fingolimod) auch bei Multipler Sklerose zugelassen. Adhäsionsmoleküle können Ziele für die Behandlung von AAV ist.



Milz Tyrosinkinase (Syk) ein nonreceptor Tyrosinkinase, wichtig für die Übertragung von Signalen von verschiedenen Immunrezeptoren, einschließlich der B-Zellen-Rezeptor. Es wurde auch bekannt, dass ANCA aktiviert Syk in Neutrophilen über Fcy Rezeptor. Eine englische Gruppe auf der 16. internationalen Vaskulitis & ANCA-Workshop in Paris 2013 zeigte erste Egebnisse . Das fostamatinib, ein kleines Molekül Syk Inhibitor , verhindert Glomerulonephritis und reduziert Autoantikörperproduktion in ein Autoantikörper abhängig Rattenmodell der Glomerulonephritis.



Die Signalisierung über Typ I / II-Zytokinrezeptoren wird durch Janus-Kinase (Jak) übertragen.. Blockade des Jak könnte wirksam für Autoimmunerkrankungen mit erhöhten proinflammatorischer Zytokine sein. Tofacitinib, ein kleines Molekül, Jak-Inhibitor, wurde bereits für rheumatoide Arthritis zugelassen.

[Administrator]

Hier die Quellenangabe:



http://www.medscape.com/viewarticle/821352_7



Und bei der Gelegenheit die wirklich ernst gemeinte Bitte AN ALLE:



Quelenangaben gehören zum Text !!!!

[S. (Archiv)]

Zur Quellenangabe:



Unsere Admin kann, wie Ihr wisst, für alles, was hier steht, rechtlich in Anspruch genommen werden. Wenn man einen Text zitiert, ohne die Quelle zu nennen, kann es sein, dass der Autor und Urheber des Originaltextes auf Schadensersatz klagt, weil man nämlich so sein Urheberrecht verletzt. Das wollen wir ja wohl alle nicht.



Abgesehen davon:

Buban, ich finde es klasse, dass Du versuchst, hier ein wenig die wissenschaftlichen Entwicklungen und Forschungs- und Erklärungsansätze für Vaskulitiden zu reflektieren. Ich verstehe natürlich auch längst nicht alles, was da steht, aber das macht nichts. Es stört mich überhaupt nicht. Wenn ich Zeit habe, such ich mir das schon zusammen. Dann versuche ich auch mit weiter zu überlegen und zu diskutieren. Wenn ich keine Zeit oder Lust habe, dann nicht. Aber darüber meckern, dass Du mir hier nicht alles auf dem silbernen Verständlichkeits-Tablett servierst, kommt für mich nicht in Frage. Hier sind schließlich alles Laien und Menschen unterwegs, die ihre freie Zeit hier hereinstecken. Genau wie Du. Da verbietet sich meinerseits eine Allround-Anspruchshaltung. Und deshalb bin ich einfach nur dankbar, dass es Menschen wie Dich hier gibt.

[buban (Archiv)]

Vielen Dank S. es ist immer ein Verlass auf dich. Wegen solcher Menschen wie du es und Hartmut seid stelle ich solche Beträge

Rein.

[Administrator]

Auch das gilt für alle Nutzer, mir ist das nur an diesem Beispiel aufgefallen:



Für mich stellt sich dennoch die Frage nach der Rechtmäßigkeit (und auch Sinnhaftigkeit) eines Vollzitats einer ganzen Webseite. Selbst mit Quellenangabe ist das ein wenig unglücklich.

Aus meiner Sicht wäre "Überschrift plus danach die Quelle" oder "ein paar Kernsätze plus Quelle" die bessere Variante.



Diejenigen, die es interessiert, werden ohnehin das Original lesen wollen, für die anderen ist es egal. Spart außerdem digitalen Speicherplatz, denn es ist ja für niemanden von Vorteil, wenn zweimal im Netz genau das gleiche steht - hingegen immens wichtig, einen Hinweis zu finden, WO denn der Text von Interesse zu finden ist.



In diesem Sinne:

Auf weiteres fröhliches und interessantes Mitteilen von interessanten Texten!



Birgit Wiedenmann-Naujoks

[kletterrose (Archiv)]

heute auf den Seiten der DMSG zu lesen



Fingolimod: weiterer PML-Fall bestätigt

10.06.2015 - Die Herstellerfirma von Fingolimod bestätigt einen weiteren Fall von Progressiver Multifokaler Leukenzephalopathie (PML) bei einem MS-Erkrankten unter der Therapie mit Fingolimod



man wird doch nun nicht diese Medis auch für Vaskulitis einsetzen wollen - denn das Thema dieses Threads lautet ja andere potentielle Ziele....