Hallo, ich habe seit 11 Jahren MW und bin zurzeit ganz gut eingestellt mit 2 mg Prednisolon und 100 mg Azathioprin. Seit einigen Tagen bemerke ich nun ein sich verstärkendes "Schauergefühl" oder "Gänsehaut" im Kopf, linksseitig, ausstrahlend auf die ganze linke Kopfhälfte.
Es wird immer stärker und die Schauer gehen mittlerweile über den ganzen Körper.
Kann das ein Anzeichen sein, dass der MW sich auf das ZNS ausbreitet? Ich bin 60 Jahren alt und für Multiple Sklerose eigentlich zu alt, obwohl diese Symptome ja ein Hinweis darauf sein können.
Ich bin für jeden Rat dankbar.
Ausbreitung von MW auf ZNS?
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Dorothee (Archiv)
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slenny (Archiv)
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Re: Ausbreitung von MW auf ZNS?
Hallo Dorothee,
was sagt dein Rheumatologe dazu?
Ich habe RZA und auch manchmal dieses Gefühl von Ameisen auf dem Nacken und Hinterkopf. Dazu noch so Sensibilitätsstörungen am Hals. Das fühlte sich anfangs an wie nach einer Betäubung vom Zahnarzt, wenn die langsam nachlässt. Jetzt, mit Predni geht es besser. Nur noch morgens fühlt sich das noch manchmal seltsam an.
Bin gespannt, was du herausfindest.
Viel Erfolg und schönen Sonntag wünscht
slenny
was sagt dein Rheumatologe dazu?
Ich habe RZA und auch manchmal dieses Gefühl von Ameisen auf dem Nacken und Hinterkopf. Dazu noch so Sensibilitätsstörungen am Hals. Das fühlte sich anfangs an wie nach einer Betäubung vom Zahnarzt, wenn die langsam nachlässt. Jetzt, mit Predni geht es besser. Nur noch morgens fühlt sich das noch manchmal seltsam an.
Bin gespannt, was du herausfindest.
Viel Erfolg und schönen Sonntag wünscht
slenny
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SiMONE00 (Archiv)
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Re: Ausbreitung von MW auf ZNS?
Hallo Dorothea.
Also eine MS ist sicherlich schon ausgeschlossen worden.Im Rahmen der ganzen Untersuchungen wird zuerst auch da ein Augenmerk gerichtet. Wieso meinst du sowas zu haben?
Dieses Ameisenlaufen kann von so vielem herrühren. Kopfschmerzen. Verspannungen, Infekte? Klar alles in allem solltest du es abklären lassen. Denkbar ist sicherlich auch das ein MW sich aufs ZNS ausbreitet. Aber dazu kenn ich mich zu wenig mit dieser Vaskulitis aus.
Da hilft nur eins ab zum Doktor, ggf. MRT Kopf machen lassen.
Lg
Also eine MS ist sicherlich schon ausgeschlossen worden.Im Rahmen der ganzen Untersuchungen wird zuerst auch da ein Augenmerk gerichtet. Wieso meinst du sowas zu haben?
Dieses Ameisenlaufen kann von so vielem herrühren. Kopfschmerzen. Verspannungen, Infekte? Klar alles in allem solltest du es abklären lassen. Denkbar ist sicherlich auch das ein MW sich aufs ZNS ausbreitet. Aber dazu kenn ich mich zu wenig mit dieser Vaskulitis aus.
Da hilft nur eins ab zum Doktor, ggf. MRT Kopf machen lassen.
Lg
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Ingeborg
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- Registriert: Mi Jun 06, 2018 11:33 am
Re: Ausbreitung von MW auf ZNS?
Hallo Dorothee,
tatsächlich können die beschriebenen Mißempfindungen, wen wundert´s, viele Ursachen haben, z.B. Vitamin B-Mangel bis Neuroborreliose, MS und anderes. Auch der Wegener kann sich im ZNS ausbreiten. Da gibt es nichts anderes für Dich, als ab zum Arzt. Ich persönlich würde zuerst ein MRT für den Kopf machen lassen, um hier eine Ursache auszuschließen.
LG Ingeborg
tatsächlich können die beschriebenen Mißempfindungen, wen wundert´s, viele Ursachen haben, z.B. Vitamin B-Mangel bis Neuroborreliose, MS und anderes. Auch der Wegener kann sich im ZNS ausbreiten. Da gibt es nichts anderes für Dich, als ab zum Arzt. Ich persönlich würde zuerst ein MRT für den Kopf machen lassen, um hier eine Ursache auszuschließen.
LG Ingeborg
Man muß sich von sich selbst auch nicht alles gefallen lassen.
(Viktor Frankl, 1905-1997)
(Viktor Frankl, 1905-1997)
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dsabine (Archiv)
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- Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am
Re: Ausbreitung von MW auf ZNS?
Hallo Dororthee,
das kommt mir bekannt vor. Meine MW Symptome sind hauptsächlich im Innenohr und in den Stirnhöhlen, aber ich habe dieses Kribbeln im Kopf ganz oft seit Beginn meiner Diagnose vor 5 Jahren. Manchmal geht es über den Nacken in die Arme und Hände über. Ich hatte zur Abklärung vor einigen Jahren ein MRT der Halswirbelsäule, aber die dort gefundene leichte Verengung/Stenose kann es nicht sein. Der Neurochirurg meinte, wenn er 50 Leute älter als 45 vom Wochenmarkt einsammelt und untersucht, haben 49 davon so eine Halswirbelsäule.
Ich merke, dass es schlimmer wird, wenn was anderes dazu kommt, Infekt, Vertigo, Sonnenbrand, Magen-Darm usw. Wenn es sich nach drei Tagen nicht merklich beruhigt, rufe ich meine Rheumatologin an. Meist resultiert das dann in einem Cortisonstoss über 3-4 Tage. Danach ist es fast immer besser geworden.
Manchmal dauert es etwas länger. Aber es beruhigt sich bisher immer irgendwann.
Alles Gute!
das kommt mir bekannt vor. Meine MW Symptome sind hauptsächlich im Innenohr und in den Stirnhöhlen, aber ich habe dieses Kribbeln im Kopf ganz oft seit Beginn meiner Diagnose vor 5 Jahren. Manchmal geht es über den Nacken in die Arme und Hände über. Ich hatte zur Abklärung vor einigen Jahren ein MRT der Halswirbelsäule, aber die dort gefundene leichte Verengung/Stenose kann es nicht sein. Der Neurochirurg meinte, wenn er 50 Leute älter als 45 vom Wochenmarkt einsammelt und untersucht, haben 49 davon so eine Halswirbelsäule.
Ich merke, dass es schlimmer wird, wenn was anderes dazu kommt, Infekt, Vertigo, Sonnenbrand, Magen-Darm usw. Wenn es sich nach drei Tagen nicht merklich beruhigt, rufe ich meine Rheumatologin an. Meist resultiert das dann in einem Cortisonstoss über 3-4 Tage. Danach ist es fast immer besser geworden.
Manchmal dauert es etwas länger. Aber es beruhigt sich bisher immer irgendwann.
Alles Gute!
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Dorothee (Archiv)
- Beiträge: 77
- Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am
Re: Ausbreitung von MW auf ZNS?
Danke für die lieben Antworten und Ratschläge.
Mein Rheumatologe ist verreist aber ich werde zusehen über meinen HA ein
MRT zu bekommen. Ich komme auf MS weil meine Mutter darunter
Litt.
LG Dorothee
Mein Rheumatologe ist verreist aber ich werde zusehen über meinen HA ein
MRT zu bekommen. Ich komme auf MS weil meine Mutter darunter
Litt.
LG Dorothee
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linchen (Archiv)
- Beiträge: 402
- Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am
Re: Ausbreitung von MW auf ZNS?
Hallo
Ich habe kein MW aber CSS was dem ja sehr ähnlich ist.
Es ist ja leider nichts ausgeschlossen.
Ich hatte längere Zeit auch Probleme mit dem Kopf und hab es nicht erzählt. Und man sagte auch das eine ZNS Beteiligung sehr unwahrscheinlich wäre
Nach MRT und Lumbalpunktion hat sich das nun aber doch bestätigt und somit kann ich dich nur bestärken es mal nachgucken zu lassen
alles gute
Ich habe kein MW aber CSS was dem ja sehr ähnlich ist.
Es ist ja leider nichts ausgeschlossen.
Ich hatte längere Zeit auch Probleme mit dem Kopf und hab es nicht erzählt. Und man sagte auch das eine ZNS Beteiligung sehr unwahrscheinlich wäre
Nach MRT und Lumbalpunktion hat sich das nun aber doch bestätigt und somit kann ich dich nur bestärken es mal nachgucken zu lassen
alles gute