Reduzierung MTX

[Doerte (Archiv)]

Guten Morgen,

im Dezember bekam ich die Diagnose Riesenzellen Vaskulitis und bekam sofort 100 mg Kortison. In Bramstedt wurde das Kortison stark reduziert und z.Zt. bin ich bei 15 mg und 20 mg Metex. Auf das Metex reagiere ich jede Woche anders und es macht mich wahnsinnig (leider ist Geduld nicht so meine Stärke).Hat jemand Erfahrungen ab wann das Metex reduziert werden kann? Ich habe zusätzlich das Problem das die Fachärzte in Nordhessen zum Teil beleidigt sind weil ich in Bramstedt war.

Schönen Tag

[Claudchen (Archiv)]

Hallo Doerte!

Ich habe die junge Form deiner Erkrankung, Takayasu. Habe 2 Jahre Mtx 20mg bekommen und habe es nun komplett abgesetzt, da ich seit langer Zeit in Remission bin. Aber es gibt doch auch viele andere Medikamente?!

Und deine Ärzte sollen sich mal nicht so anstellen, mein haben sich sogar bewusst dahin geschickt um mit ihnen zusammen zuarbeiten.

Mach dir keine kopf darüber, es geht um DEINE Gesundheit

Liebe Grüße

Claudchen

[Claudine62 (Archiv)]

Hallo Dörte!

Oh je,das kenne ich auch.Vor 4 Jahren bekam ich die Diagnose Takayasu ,und ich glaube,als erstes versuchen die Ärzte es mit MTX.Mir ist das auch nicht bekommen und BB hat es abgesetzt.Wie gesagt,es gibt noch so viele andere Mittel,die man vielleicht besser verträgt.Man möchte ja auch ein wenig Lebensqualität haben.

Mein hiesiger Rheumadoc hält sich genau an die Anweisungen von BB.Wenn irgendwas unklar ist ,ruft er dort an,genau wie mein Hausarzt!

Es geht um dich,ich verstehe diesen Konkurrenzkampf der Ärzte nicht!



Pass auf dich auf

LG Claudine

[Doerte (Archiv)]

vielen Dank für euren Zuspruch. Vielleicht muss ich auch einfach noch ein wenig Geduld haben. Diesen Konkurrenzkampf verstehe ich auch nicht und es macht mich wirklich wütend. Mein HA unterstützt zwar das ich in BB war, aber er würde nie auf die Idee kommen dort anzurufen. Wenn ich nicht selber mit BB spreche passiert nichts, aber wenn alles klappt gehe ich im Herbst nach Hamburg zurück und dann wird hoffentlich alles besser.Bis dahin fahre ich eben alle 3 Monate zur Kontrolle rauf und sehe zu das ich hier klar komme

schönen Tag und liebe Grüße

Dörte

[S. (Archiv)]

Doerte, habe Dir PN geschickt.

[tapa (Archiv)]

Hallo Doerte,



ich habe seit 2012 Morbus Wegener bzw. GPA. Bei mir haben sie akut erstmal 70 Kortison und danach anfangs 25mg MTX (Spritze- soll besser verträglich sein als Tablette) mit Reduzierung des Kortisons auf 15 verschrieben (auch in BB). Ich hatte die erste Reduzierung von MTX nach 18 Monaten. Zwischenzeitlich ist aber Kortison runtergefahren worden. Im Gegensatz zu Dir vertrage ich MTX aber wohl besser, habe gelegentlich Übelkeit oder Geschmacksirritationen, es geht also einigermaßen gut. Inzwischen bin ich bei 15 mg MTX und 5 Kortison.



Und beleidigte Ärzte geht ja gar nicht! Die sollten in deinem Interesse zusammenarbeiten, immerhin ist BB eine der führenden Fachkliniken auf dem Gebiet. Ich fahre auch immer nach BB zur Kontrolle, das nächste Mal im April.

[Marie60 (Archiv)]

Hallo Doerte,

ich hab auch RZA, und komme auch aus Nordhessen. Ich nehme seit April 2012 Mtx. Bin jetzt auf 25 mg und 5 mg Kortison. Ich muß im März jetzt wieder nach BB, war jetzt 10 Monate nicht da. Die erste Zeit war ich auch alle 3 Monate da.

Hoffe auch dass ich irgendwas reduzieren darf.

Wie die anderen schreiben es gibt ja noch andere Medis, wenn du es nicht verträgst.

Ich trinke meistens einen Kaffee vorher und spritze dann Mtx, hab ich im Forum als Tipp gelesen.

Bei mir ist es auch mal besser, mal schlechter.



Alles Gute!

Lg Marie

[Doerte (Archiv)]

Guten Morgen,

ich habe Dir eine PN geschrieben.

Schönen Tag

Dörte