Wassereinlagerungen

[Meerschwester (Archiv)]

Hallo ihr Lieben,

ich habe immer noch/wieder starke Wassereinlagerungen. Im Sommer war es total heftig. Die Ärzte schätzen, dass ca. 10 l Wasser in meinem beiden Beinen waren. Manchmal lief das Wasser einfach so aus meinen Beinen. Damals war sicher das viele Kortison mit Schuld. Inzwischen nehme ich durch das Rituximab kein Kortison mehr. Mein Herz und meine Gefäße wurden geprüft, sind in Ordnung, Ich nehme täglich mehrere Medikamente zur Entwässerung (Torasemid 30mg, Spironolacton 50mg, HCT 25 mg). Ich habe Lymphdrainage und bewege meine Beine auch relativ viel, obwohl ich im Rolli sitze, weil ich immer mit meinen Füßen mithelfe. Ich hatte schon mal schlankere Beine, aber jetzt sind sie wieder dicker und richtig schlank sind sie nie geworden, aber jetzt passe ich wieder mal nur in zwei paar Schuhe rein.

Hat jemand eine Idee woher das kommt oder was ich noch machen könnte?

Herzliche Grüße

Meerschwester

[Hartmut (Archiv)]

Hallo Meerschwester



schau mal bei deinen Medikamenten nach könnte auch eine NW sein.



LG. Hartmut

[Meerschwester (Archiv)]

Sehr gute Idee, Hartmut, danke!

Es könnte tatsächlich das Sifrol sein, das ich gegen die Restless Legs nehme, aber das brauche ich und kann es nicht ersetzen.

GlG

Meerschwester

[Daniela_sh (Archiv)]

Liebe Meerschwester,



da hab ich doch glatt einen Link für dich der bei meinen Favoriten ist Denn im Sommer habe ich auch oft damit zu tun.Es sind diesmal Hausmittel die die Entwässerung unterstützen sollen.Vielleicht findest Du ja was das Dir hilft.

http://www.heilpraxisnet.de/hausmittel/hausmittel-bei-wasser-in-den-beinen.html



LG Daniela

[Daniela_sh (Archiv)]

nochmal ich- dies ist nur ergänzend zu deiner Therapie zu sehen.



Daniela

[Meerschwester (Archiv)]

Hallo Daniela,

der Tipp war gut. Übungen, um die Muskelpumpe zu aktivieren, mache ich schon. Das Kaltabduschen ist praktisch etwas schwierig und Einreiben mit spezieller Creme geht auch nicht, weil ich wegen der angegriffenen Haut schon eine spezielle Creme auftragen muss.

Aber: Schwimmen gehen will ich ja sowieso (ab 10. Mai, wenn das Wetter mitmacht) und die Sache mit der Pendelatmung probiere ich auch aus. Wenigstens kann ich jetzt etwas ausprobieren und diesbezüglich aktiv werden

Herzliche Grüße

Meerschwester

[Ferranova (Archiv)]

Liebe Meerschwester,

Ich habe das gleiche Problem, habe es aber durch Umstellung meiner Diuretika einigermaßen in den Griff bekommen.

Ich wollte mit der Waage meine Erfolge bei der Gewichtsabnahme kontrollieren und habe nicht selten an einem Tag 4 kg mehr gewogen, als am Vortag.

Ich hab das dann gelassen mit der Waage, war zu frustrierend.

Du sitzt im Rolli, nicht wahr, und benutzt aber die Beine, um vorwärts zu kommen.

Trägst Du denn schon Kompressionsstrümpfe?

Du nimmst Spironolacton 50. Hast Du eine Leberzirrhose, Herzinsuffizienz, oder waren Deine Kalium Werte unter dem Torasemid immer zu niedrig?

Bist Du bei einer Nephrologin, einemNephrologen in Behandlung?

Ich weiss ja nicht, wie gut Du Deine Beine noch bewegen kannst, Training der Beinmuskulatur, insbesondere der Wadenmuskulatur wäre sehr vorteilhaft, weil dadurch die Muskelpumpe aktiviert wird, die das Blut und somit auch das Wasser wieder in den Oberkörper pumpt. Vielleicht kannst Du das mit der Physiotherapie mal besprechen.

Vielleicht kannst Du Dich bei Deiner Ärztin/ Arzt mal nach Deinen Eiweisswerten erkundigen und ggfs. Eiweißreiche Kost zu Dir nehmen.

Das Wetter tut natürlich auch seins dazu, ich wünsche Dir von Herzen gute Besserung und vielleicht schreibst Du mal, wenn Du weisst, was Dir geholfen hat.

Alles Liebe,

Ferrad

[Meerschwester (Archiv)]

Hi Ferrad,

Kompressionsstrümpfe kann ich überhaupt nicht vertragen. Wegen RLS werde dann ich wahnsinnig und die PNP wird auch sofort schlimmer, wenn gewickelt wird. Ich verliere dann wieder das Gefühl in den Beinen und kann gar nicht mehr laufen. Das ist leider keine Option für mich.

Das Spironolacton habe ich neben dem Torasemid, weil es ein kaliumsparendes Diuretikum ist und meine Kaliumwerte so schnell in den Keller gehen.

Ja, ich benutze meine Beine immer mit, wenn ich mit meinem normalen Rolli unterwegs bin. Da ich RLS habe, zapple ich auch im Zimmer ziemlich viel rum und habe die Unruhe in positive Bahnen gelenkt, indem ich schon automatisch hin und her schaukle (Ferse-Zehenspitzen).

Grundsätzlich bin ich schon bei einem Nephrologen mit in Behandlung (die Station im Klinikum ist für Nephrologie und internistische Rheumatologie), aber ich war seit Dezember nicht mehr da.

Eiweißreiche Kost, aha, das habe ich nicht gewusst. Ich muss eh mal wieder meine Hausärztin betteln, dass sie ihre Arzthelferin zum Blutabnehmen schickt.

Klar melde ich mich, wenn es etwas Neues gibt.

Herzliche Grüße

Meerschwester

[Ferranova (Archiv)]

Liebe Meerschwester,

ich hatte Dir einen Text geschrieben, bis alle Zeichen verbraucht waren und jetzt ist der einfach verschwunden, ich könnte k.......

Ich kann das jetzt unmöglich noch mal schreiben.

Entschuldige bitte, aber mit Deinem RLS und der PNP das hatte ich total übersehen, das ist ja klar wie Kloßbrühe, dass Du da keine K.strümpfe vertragen kannst.

Ich glaube bei PNP darf man das auch gar nicht, oder?

Mit dem Eiweiss das ist auf jeden Fall lohnenswert zu überprüfen.

Wenn die Eiweisskonzentration im Blut zu niedrig ist , dann zieht es enorm Wasser aus den Gefäßen in das Gewebe.

Den größten Anteil am Eiweiss hat das Albumin.

Auf jedenFall hatte ich in dem Text extrem viel zur Nierenphysiologie und Diuretika geschrieben, vielleicht ist es ja auch gut, dass es weg ist

War vielleicht etwas übertrieben.

Auf jeden Fall ist die Kombination aus einem Schleifendiuretikum( wie Torasemid ) und einem Thiaziddiuretikum ( HCT ) eine vernünftige Sache, nennt sich " sequentielle Nephronblockade" ( hatte ich alles so liebevoll erklärt ).

Ich habe auch mal Torasemid genommen, hat bei mir nicht so gut gewirkt, ich habe nicht so gut ausgeschieden.

Inzwischen nehme ich Furosemid, ist auch ein Schleifendiuretikum, und zusätzlich alle zwei Tage einmal Xipamid.

Vielleicht wäre es mal eine Option, dass Torasemid durch das Furosemid zu ersetzen. Die Nephrologen benutzen aber lieber Torasemid.

Ich hatte übrigens wegen des Spironolactons extra auf einen erniedrigten Kalium Spiegel angespielt.

Ich hatte auch zwischenzeitlich ein zu niedriges Kalium und habe dann Kalinor retard Kapseln genommen, das hat auch gut funktioniert.

Ich finde das sind schon etwas viel verschiedene Diuretika.

Liebe Grüße,

Ferrad

[Meerschwester (Archiv)]

Hi Ferrad,

schade, dass dein Text verschwunden ist aber auf jeden Fall vielen Dank für die Mühe. Ich hatte einige Mühe, bei den Ärzten durchzusetzen, dass ich keine Kompressionsstrümpfe bekomme. Nachdem sie aber gemerkt haben, dass meine Beine mit den Wickeln durch RLS nur so gezuckt und gekrampft haben und die PNP sofort derart schlimmer geworden ist, dass ich auch mit Rollator keinen Schritt mehr laufen konnte, haben sie es mir dann geglaubt und gemeint, das wäre eigentlich einsichtig, dass das nicht geht.

Kalinor Retard nehme ich auch. Ich weiß, dass eine Kombination von Diuretika vernünftig ist, aber mit den drei verschiedenen Mitteln ist mir auch nicht so ganz wohl. Das Furosemid hatte ich schon mal, haben sie mir aber in der Nephrologie wieder ausgetauscht. Im Moment ist es aber wohl leider nicht sehr sinnvoll, eines der Mittel wegzulassen, oder?

Das mit dem Eiweiß werde ich auf jeden Fall testen lassen, aber ich muss die Blutentnahme erst mal organisieren (irgendwie kompliziert und das ärgert mich).

Ich habe auch schon überlegt, meine Trinkmenge zu beschränken, wobei das für mich immer die Hölle ist. Ich trinke schon 2-2,5 l am Tag. Allerdings hat das bisher auch nicht wirklich geholfen, wenn ich es gemacht habe.

Herzliche Grüße

Meerschwester