Muskelbeteiligung?

Forumsbeiträge, die vor dem 06.06.2018 erstellt wurden
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Stuemmelken (Archiv)
Beiträge: 124
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Muskelbeteiligung?

Beitrag von Stuemmelken (Archiv) »

Hallo ihr Lieben,



komme gerade von meiner Hausärztin. Sie arbeitet sehr eng mit meiner Dermatologin (diese hat jahrelange Erfahrung in einer Rheumatologischen Klinik mit Vaskulitiserkrankungen gemacht) zusammen.

Sie haben nun eine ganze Menge Blut und Urin von mir und wollen alles auf "Muskelprobleme" hin untersuchen CK-Wert, Anca, Ena und mehr ist mir nicht in Erinnerung geblieben.

Sie vermuten, dass sich unterschwellig meine Vaskulitis wieder meldet und zwar mit Muskelbeteiligung. Da brodelt etwas. Ich nehme nur 50 mg AZA und 1,25 mg Kortison. Habe ganz schlimme Muskelschmerzen in den Armen und Beinen.

Hat jemand Erfahrung??

Bitte meldet euch, denn ich habe jetzt ganz schön Angst.

LG Stuemmelken
Christine (Archiv)
Beiträge: 758
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Christine (Archiv) »

Hallo Stuemmelken!

Vielleicht liegt es am Kortison? - hast Du kürzlich reduziert und evt. zu schnell? Da liegt oft das Problem-

Ansonsten bist Du auf dem richtigen Weg- bald hast Du die Laborergebnisse und man kann weiter sehen...

Alles Gute für Dich!

Christine
Hartmut (Archiv)
Beiträge: 1674
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Hartmut (Archiv) »

Hallo Stuemmelken



ist deine Vaskulitis Histologisch gesichert durch eine Biobsie ?



Bei der PSH Vaskulitis die ja ähnlich ist , kann es auch zu Nierenbeteiligungen kommen , durch die Nierenbeteiligung kann es sein das auch Muskel und Gelenkschmerzen auftreten.



LG. Hartmut
Stuemmelken (Archiv)
Beiträge: 124
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Stuemmelken (Archiv) »

Hallo,



danke für eure Ratschläge

@Christine: Die Ärzte meinen, es könnte nicht vom Kortison kommen, da die Muskelschmerzen schon viel zu lange andauern (1 Jahr).

Ich habe reduziert, aber immer nur 1,25 mg in 4 Wochen.

@ Hartmut: Meine leukozytoklastische Vaskulitis ist durch mehrere Biopsien gesichert. Meine Symptome waren der PSH sehr ähnlich (schwarzer Stuhl, starke Magenschmerzen) aber ich hatte keine Beteiligung der Nieren.



Die Ärzte vermuten, wie gesagt, dass die Vaskulitis auch die Muskulatur angegriffen hat. Die Ärztin hat auch einen bestimmten begriff dafür gebraucht, habe ihn aber vergessen.



Danke für eure Hilfe

LG Stuemmelken
Hartmut (Archiv)
Beiträge: 1674
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Hartmut (Archiv) »

Myositis ?
Stuemmelken (Archiv)
Beiträge: 124
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Stuemmelken (Archiv) »

Halli hallo,

danke für eure Hilfe.

Ich habe da aber leider wieder einmal etwas falsch verstanden oder so.

Angeblich sollen positive Autoantikörper jetzt für meine Muskelprobleme verantwortlich sein.

Wie hängt denn das jetzt wieder zusammen.

Kapier so langsam gar nichts mehr.

LG Stuemmelken
anna911 (Archiv)
Beiträge: 86
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von anna911 (Archiv) »

Hallo, ich habe mal nachgesehen, hinsichtlich der "positiven Autoantikörper", darunter wird auch eine



Polymyositis (Autoimmunerkrankung der Muskeln, Muskelschmerzen)



erwähnt. Hier zwei Links, die diese Autoantikörper gut erklären:



http://rheuma-selbst-hilfe.at/Antinukleaere-Antikoerper_ANA.html

http://www.med4you.at/laborbefunde/lbef_ana.htm



Vielleicht hilft Dir das ein bißchen weiter?



Liebe Grüße

anna911
Stuemmelken (Archiv)
Beiträge: 124
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Stuemmelken (Archiv) »

Danke liebe Anna, werde mir die Sachen heute nachmittag in Ruhe durchlesen!

Es ist sehr lieb von euch, vielen Dank.

LG Stuemmelken
Ferranova (Archiv)
Beiträge: 106
Registriert: Do Jan 01, 1970 1:00 am

Re: Muskelbeteiligung?

Beitrag von Ferranova (Archiv) »

Hi,



übrigens ist bei dieser von Hartmut schon erwähnten Myositis, oder Dermatomyositis, oder von anna911 angesprochenen Polymyositis eine CRP Erhöhung und Bsg Verschlechterung typisch,

liebe Grüße,



Ferrad



P.s.allerdings keine Panik, man kann ja solche Erkrankungen nicht einfach hier per Internet diagnostizieren.

Eigentlich müsste sich Deine Dermatologin doch damit auskennen, sprich sie doch bitte mal drauf an
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