Hallo!
Ich habe CSS und werde seit 11 Wochen mit 20 mg MTX (Lantarel)einmal wöchentlich behandelt. Am Folgetag nehme ich 20 mg Folsäure.
Mit Nebenwirkungen habe ich glücklicherweise überhaupt keine Probleme, aber leider wirkt das MTX auch nicht so richtig: Begonnen habe ich mit 15 mg Cortison täglich und nun mit Mühe und Not auf 12 mg Cortison am Tag reduziert.Dabei ist die Krankheit aber immer etwas aktiv (leichte Verschleimung v Nase und Bronchien, minimal erhöhte Körpertemperatur, Niesen, starkes Schwitzen, etc.)
Hat jemend ähnliche Erfahrungen gemacht und ist dann vielleicht mit einem anderen Medikament oder einer Dosissteigerung besser zurecht gekommen?
Endoxan ist mir eigentlich zu hart dafür, dass die Krankheit, wie gesagt nur leicht aktiv ist und ich ansonsten zur Zeit gut zurecht komme.Ich habe diesbezüglich Angst vor den Nebenwirkungen und weiß nicht, ob es mir das wert wäre.
Wäre sehr dankbar für Tipps!!
Claudia