Flyer bzgl. Antrag auf Feststellung eines GdB

[Ingeborg]

Einige von uns sind ja schon im Hintergrund aktiv, jedenfalls für uns hier, die kleine Vaskulitis-Gemeinde.

In der Diskussion "Wahrnehmung in der Öffentlichkeit" ist auch die Rede von einem Flyer zur Vaskulitis.

Ich/Wir aus der Vaskulitis-Gruppe Wetter hatte(n) das mal überlegt. Ich wollte es deswegen nicht umsetzen, weil das Wesentliche schon vielfach geschrieben ist und es nur um ein besseres Abschreiben geht. Vielleicht, wenn ich viel Kraft habe, setze ich mal dran. Mir würde es allerdings nur dann Sinn machen, wenn ein erfahrener Rheumatologe mitwirkt und bzgl. Diagnostik und Therapie in die Tiefe gehen würde, damit nicht nur die Öffnetlichkeit, sondern auch wir Betroffene etwaas davon haben.

Stattdessen habe ich, was im Forum schon mal angeklungen ist, einen Flyer "Hinweise und Tipps zum Antrag auf Feststellung einer (Schwer-)Behinderung für Vaskulitis-Betroffene" im Dezember fertiggestellt. Dieser ist gedacht als Antwort auf die ersten Fragen, angereichert mit Tipps zur Antragstellung, die auf Erfahrungen vieler beruhen.



Er ist wie folgt aufgebaut:

1.Was bedeutet eigentlich Behinderung?

2.Was ist Scherbehinderung, und wer bekommt einen Schwerbehindertenausweis?

3.Was muß ich tun, und wohin muß ich mich wenden?

4.Soll ich im Antrag noch persönliche Schilderungen auflisten?

5.Kann ich den Antrag beschleunigen?

6.Welche Bedeutung hat der Bescheid?

7.Kann ich einem Schwerbehinderten gleichgestellt werden?

8.Was bedeuten eigentlich Merkzeichen?

9.Welche Vorteile habe ich durch die Feststellung des GdB?

10.Habe ich evtl. auch Nachteile?

11.Was kann ich tun, wenn ich mit der Feststellung nicht einverstanden bin?



Dieser Flyer wird von mir bei Änderungen und bei zusätzlichen Erfahrungen anderer mit der Zeit jeweils auf den neuen Stand gebracht. Bei dieser Gelegenheit bedanke ich mich bei Linchen88 und dsabine, die mich bisher mit ihren Erfahrungen unterstützt haben.

So will ich erreichen, dass jeder einzelne nicht erst rumsuchen muß.



Angedacht von mir ist ferner eine Zusammenstellung zu Wunsch- und Wahlrecht bei Reha inkl. Fragen zur Fahrtkostenerstattung. Falls mir hierzu jemand seine positiven/negativen Erfahrungen schreiben will, -her damit, wenn sich erkennen läßt, warum es positiv (wie zu argumentieren ist)oder negativ (wie nicht zu argumentieren ist)ausgegangen ist.

Evtl. soll ferner folgen eine Info zur Erwerbsminderungsrente. Aber das ist eine schwieriges und umfangreiches Thema, zudem ich persönlich keine Erfahrung habe.

Wegen eingeschränkter Kraft ist alles erst dann fertig, wenn´s fertig ist.



Ich habe überlegt, ob ich den Flyer zu "Info SchwerBehinderung" an die Admin übermitteln soll, um ihn zentral zu "lagern". Bin noch nicht fertig mit der Überlegung angesichts der Erfahrung, dass immer alle wollen, und dann kommt nix. Na, jedenfalls ist der Flyer bisher über mich zu bekommen gegen Postanschrift/E-Mail Adresse und Telefon-Nr. Also: ich kann nur alle zum Brunnen führen, saufen muß jeder allein -heißt: für sich was daraus machen.

Oder ist das alles für die Tonne? Was meint Ihr?

[Wasserratte (Archiv)]

Liebe Ingeborg,



in einem aktuellen Beitrag von S. habe ich gelesen, dass Du einen Flyer o.ä. zu dem Thema "Beantragung eines Schwerbehindertenausweises" erstellt hast.



Im Forum habe ich ja bereits über meine MW-Erkrankung geschrieben (z.B. Entfernung des befallenen Teils der Lunge). Auf Anraten eines Arztes beantragte ich dann einen Schwerbehindertenausweis. Der Bescheid kam Ende letzter Woche. Mir werden 30 % zugestanden. Vielleicht helfen mir Deine Infos bei der Beurteilung dieses Bescheides weiter. Wie kann ich diese erhalten?



Über eine Antwort würde ich mich freuen.



Liebe Grüße



Wasserratte

[Ingeborg]

Hallo Wasserratte,

Gern schick ich Dir morgen die kleine, 6-seitige Broschüre "Hinweise und Tipps zum Antrag auf Feststellung einer (Schwer-)Behinderung für Vaskulitis-Betroffene" zu, wenn Du mir Deine E-Mail-Adresse und Deine Postanschrift verrätst. ( per PN).

Gruß, Ingeborg

[SiMONE00 (Archiv)]

Hei Wasserratte



Ich finde deine GdB ist viel zu wenig und ich empfehle dir einen Widerspruch. Sicherlich kann vorab dein Arzt auch mithelfen.

Schaue das du alle möglichen Unterlagen Atteste,,Arztbriefe und so (..wenn nicht schon geschehen).dorthin zu senden.

In deinem Widerspruch darauf aufmerksam machst wie es ist mit Vaskulitis zu leben mit deiner Lungenbeteiligung.

Also.kämpfe um dein Recht.



Lg

[SiMONE00 (Archiv)]

Hallo Ingeborg

Hast PN.

[Wasserratte (Archiv)]

Hallo Ingeborg,



ich habe Dir eine PN geschickt.



Danke.



Liebe Grüße



Wasserratte

[Catrin (Archiv)]

Hallo Ingeborg,

Ich bin neu hier im Forum. Ich lese seit einiger Zeit sporadisch Beiträge mit und heute melde ich mich das erste mal. Ich habe EGPA also CSS seit gut zwei Jahren diagnostiziert. Also noch recht frisch das Ganze und mir fehlen da die eigenen Erfahrungen noch. Da ist das Forum eine echte Hilfe.

Ich interessiere mich sehr für deine Broschüre zum GdB. Bin mitten in der Beantragung. Ich würde mich sehr freuen, wenn du sie mir schicken könntest.



Vielen Dank schon mal und einen schönen Abend.

Gruß Catrin

[Ingeborg]

Hallo Catrin,

mach ich gern, wenn Du mir per PN Deine E-Mail-Adresse und Deine Postanschrift mitteilst. Ich schicke Dir die Broschüre dann morgen zu.

Und sei willkommen bei uns.

Gruß, Ingeborg

[SiMONE00 (Archiv)]

Hei Catrin,

herzlich Willkommen in dieser Gruppe und fühle dich wohl.



Simone

[fallacy1978 (Archiv)]

Hallo Ingeborg,



der Flyer war für mich ein grosse Hilfe. Danke.

Was man vielleicht noch irgendwie rein nehmen könnte, das man nach einer gewissen Zeit mal beim Versorgungsamt nachfragt.

Ich warte jetzt schon 3 Monate und habe Heute erfahren das die Unterlagen vom Hausarzt erst vor kurzem eingegeangen sind und die vom Augenarzt noch immer nicht.

Traurig wie die Ärzte mitarbeiten. Eigentlich hatte ich alle Befunde mitgeschickt und wusste nicht dass die noch Sachen bei verschiedenen Ärzten anfordern und es denen relativ egal ist wenn die Ärzte nichts zurück schicken.