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[GeNeRaL (Archiv)]

hallo zusammen,



also im plan steht das so drin, der geht aber nur bis woche sechs, wie es danach weitergehen soll weiß ich nicht, aber ich habe heute bereits für übermorgen kontrolltermin in der augenklinik bekommen. da werde ich das wie gesagt ansprechen.



naja das mit der zugeschwollenen nase und rund um die uhr durchhusten kenne ich ja bereits. beim letzten KH-aufenthalt habe ich meinem bettnachbar auch schlaflose nächte beschert.



mein predniplan sah so aus --> sechs wochen, start mit 60 mg, jede woche um 10 mg reduzieren.



mehr hat man nicht gesagt, bin da jetzt aber auch nicht so erfahren, weiß nur dass es mir mit der höheren dosis besser ging.

[Ingeborg]

wenn ich das mal so salopp sagen darf: Ärzte wollen immer gern schnell weg vom Cortison. Aber sie stecken auch nicht im Problem mit dieser unberechenbaren Erkrankung und erleiden nicht die Folgen einer zu schnellen Reduzierung oder ungenügenden Behandlung.

GeNeRAl, wir sprechen aus unserer Erfahrung, die wir über die Zeit gewonnen haben. Sprich den Augenarzt auf die Verschlechterung an -und ansonsten hoffe auf die Behandlung in Freiburg.

LG Ingeborg

[GeNeRaL (Archiv)]

heute abend war es mal wieder (seit weihnachten) soweit und die nase blutet fröhlich vom nach dem naseputzen. und wenn`s rum ist reicht eine kopfneigung aus und es fängt von vorne an...



ich werde eure ratschläge befolgen, aber früher waren keine termine verfügbar!

[GeNeRaL (Archiv)]

hallo zusammen!



ich war heute in der augenklinik zur kontrolle, die entzündung ist wohl noch recht prominent und auch die papille geschwollen.



--> erhöhung cortison von 10 auf 40 mg für vier! wochen.



in der ambulanz ging mein ohr zu, so dass ich im moment, naja sagen wir mal, nix auf dem ohr höre..



und als ich daheim war, bekam ich von einmal naseputzen so ein nasenbluten, mit kaltem schweiss und ich dachte ich kippe ab. das kam so heftig raus und wollte gar nicht aufhören. nach mehrmaliger tamponade hat es dann aufgehört, aber jegliche kleine bewegung und es fängt schon wieder an...



so langsam wird mir das unheimlich und ich hoffe, dass nächste woche dann endlich was unternommen wird, wenn ich in der klinik bin.



und dieser husten...







soweit von mir, halte euch auf dem laufenden!

[Ingeborg]

Hallo GeNeRal,

das Dir das unheimlich wird, das kann kann wohl jeder nachfühlen. Nicht nur das Augenscheinliche, nämlich das Nasenbluten, sondern auch das Auge, Ohr, Herz, Lunge, evtl. Niere (die anfangs keine Schmerzen verursacht), ZNS?, von denen man nicht weiß, was sie im Hintergrund treiben. Jedenfalls scheint Aktivität zu bestehen, die man nicht übersehen kann. Vielleicht bittest Du doch Deinen behandelnden Arzt oder den befreundeten, sich für Dich in der Uniklinik als Notfall einzusetzen.

Wenn es Dir möglich ist, würde ich auch raten, morgen noch beim HA wegen Blutabnahme vorzusprechen und wenigstens Blutbild, CRP, ANA und ANCA zu bestimmen. Denn das Corti wird die Werte kaschiert haben, wenn Du in der Klinik bist.

Ich wiederhole mich: paß gut auf Dich auf!

Ingeborg

[GeNeRaL (Archiv)]

hallo ingeborg,



danke für deine antwort. mit der praxis heiligenhaus hatte ich heute kontakt aufgenommen, aufnahme dort nur mit kontakt / überweisung vom entsprechenden facharzt...





und zu dem ganzen anderen mist, was soll ich sagen... ich gehe davon aus, dass die blutwerte, besonders die antikörperbestimmung, die ja unter / nach hoher kortidosis bestimmt wurde, verfälscht ist / wurde, das sagte ja auch der laborarzt und mein freund. meinen HA habe ich heute um hausbesuch gebeten, er kommt irgendwann am montag. ich möchte da einige dinge mit ihm besprechen, besonders wie ich mich verhalten soll, ob ich das korti evtl. situationsbedingt auf / abdosieren kann und auch was eine osteoporoseprophylaxe angeht... ich muß mich halt um alles selber kümmern, was es nicht leichter macht mit rolli.



der termin in freiburg in der ambulanz ist bereits als "notfalltermin" deklariert, vorher ist kein termin zu bekommen.

[Ingeborg]

Ambulanz? Ich denke, Du wirst stationär aufgenommen(?). Ein stationärer Aufenthalt hat den Vorteil, dass alle notwendigen Untersuchungen bei den verschiedenen Fachärzten in kürzester Zeit und mit kurzen Wegen gemacht und vom Rheumatologen zusammengefaßt werden können. Der bestimmt dann auch, wie therapiert wird. Doch vielleicht kommt auch der Diensthabende in der Ambulanz drauf und läßt Dich nicht einfach wieder gehen -hoffe ich.

Grüße, Ingeborg

[GeNeRaL (Archiv)]

nein mir wurde eindeutig gesagt, ambulanter termin! hmm vielleicht nehmen die mich ja doch auf...?

[Ingeborg]

Diese Überraschung ist fast geeignet, mich umzuhauen. Notfalltermin in 14 Tagen. In der Ambulanz soll dann (in wahrscheinlich etwa 1/2 - viell. 3/4 Stunde) interdisziplinär mit anderen Ärzten die Diagnose differenzialdiagnostisch erarbeitet und die Therapie festgelegt werden. Da hab ich aber ganz viele Fragezeichen im Kopf, so viele, dass mir die klare Sicht verlorengegangen zu sein scheint.

Dazu fällt mir so etwas ein: Kommt ein Patient mit Herzinfarkt, oder viell. ist es auch ein Schlaganfall?, zum Arzt. Sagt der Arzt, sie haben Glück. Ich organisiere einen Notfalltermin für sie in 14 Tagen. Na ja, ist immerhin besser als der: Kommt ein Skelett zum Arzt. Sagt der Arzt, sie kommen aber spät.

Entschuldige bitte meinen Sarkasmus.

Häng Dich nochmal an Deinen Arzt, der Dir sagen soll, wie Du es hinkriegst, dass man Dich dann am 3.2. stationär aufnimmt.

Mit besten Wünschen

Ingeborg

[GeNeRaL (Archiv)]

hallo ingeborg,



im wissen, wie recht du hast und meiner strategie, dem mit zweckoptimismus zu begegnen weiß ich nicht, was ich schreiben soll. ich weiß nicht wie schnell ein echter notfalltermin geht, dachte aber statt 5-6 monate sind doch 14 tage ganz passabel..



ingeborg du hast, und das kommt nicht häufig vor, mir die sprache verschlagen (nicht böse gemeint, eher positiv)...



ich werde mich morgen früh wieder dranhängen!



gute nacht euch!