Vernetzung & Austausch in Berlin – Granulomatose mit Polyangiitis (GPA / ANCA-Vaskulitis)

[Norman1987]

Vernetzung und Austausch

Da Granulomatose mit Polyangiitis sehr selten ist, fällt es schwer, Menschen zu treffen, die ähnliche Erfahrungen machen.
Ich würde mich freuen, wenn sich Betroffene oder Angehörige melden, die Interesse an persönlichem Austausch in Berlin oder digital haben –
z. B. ein Frühstücks- oder Mittagstisch 1–2 Mal im Monat.
Ziel ist es, Erfahrungen zu teilen, sich gegenseitig zu unterstützen und einfach nicht so allein mit der Erkrankung zu sein.
LG
Norman

[ANKA]

Moin,

Selbsthilfegruppe Vaskulitis
Kontakt zur Anmeldung: Linda Meyer, meyer@rheuma-liga-berlin.de.

Die treffen sich 5-6 mal im Jahr in Berlin nähe HS-Bahnhof Rathaus Steglitz. War ein paar mal da. Dort bestand auch der Wunsch nach einem Stammtisch.

Gruß,
ANKA