Neuropathie bei Vaskulitis?

[omega]

Hallo, brennende Fußsohle, kribbeln in den Füßen, manchmal bis zur Wade. Und das bei Ruhe, zumindest nehme ich es nur
im Liegen im Bett oder auf dem sofa wahr. Also in Coronazeiten sehr häufig.
Wer kennt das bei Vaskulitis (GPA) und woher könnte es kommen?
Ich nehme 10mg MTX und 3mg Prednisolon. Bisher hab ich es auf Mtx als Nebenwirkung geschoben.
Hat jemand noch eine andere Idee?
Ich wünsche gutes Durchhalten bei diesem, entschuldigung, Sauwetter. Omega

[GeNeRaL]

Ist die Neuropathie bei dir bereits gesichert? Die Fusssohle brennt nur einseitig oder alles eher symetrisch?

[Dodo]

Hallo Omega,

nimmst du wegen des Cortisons Magensäureblocker? Wenn ja dann lass mal den B12 Spiegel testen bzw. substituiere. Könnte vlt ein Mangel sein.

B12 empfehle ich immer im Komplex z. B. der "Vitamin B komplex forte" von Hevert. Ich kann allerdings auch das "B12 Ankermann" empfehlen. Ich bevorzuge das von Hevert, da die B Vitamine sich gegenseitig brauchen im Stoffwechsel. Die meisten fühlen sich nach einiger Zeit fit/vitaler.
Bei Einnahme von Magenschutz musst du die Tabetten mindestens 1 h vorher nehmen oder abends wenn du nur morgens Säureblocker nimmst. Ansonsten muss der enterohepatische Kreislauf durch Injektion umgangen werden.

B12 ist wasserlöslich, was zuviel ist wird über die Niere ausgeleitet, falls jemand über die Dosierung stolpert. Kleinere Dosierungen machen bei Beginn einer Substitution erfahrungsgemäß keinen Sinn. Ein Mensch ohne Mangel schläft bei abendlicher Einnahme dieser Mengen schlecht, da es fit hält. Und nein, ich werde von den Firmen nicht gesponsert.

Säureblocker verhindern auch die Aufnahme von Magnesium. Das ist auch wichtig für Nerven. Und MTX erhöht die renale Mg-Ausscheidung auch.
Siehe
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2011/daz-10-2011/magnesiummangel-unter-ppi-langzeitbehandlung


LG Dodo

[Ingeborg]

Liebe Omega,
für eine Neuropathie können verschiedene Ursachen infrage kommen. Eine davon ist wohl auch die GPA. Sie kann nämlich auch das Nervensystem angreifen und bei Krankheitsaktivität sich als Mononeuritis zeigen und übergehen in eine Neuropathie. Es werden dann die Nerven nicht mehr durchblutet, was zu deren Schädigung und damit zu den von Dir aufgeführten Symptomen führt.

Guckst Du: http://ihresymptome.de/Krankheiten/Mononeuritis-multiplex/intro.htm

Du solltest einen Neurologen aufsuchen, der entsprechende Messungen an den Beinen vornimmt. Nicht immer ist hiermit im Anfangsstadium eine Diagnose zu stellen, so war es bei mir. Manche Formen sind besser, manche schlechter zu behandeln. Die Schulmedizin hat gegen die neuropathischen Schmerzen Mittel aus dem Bereich der Epilepsie und Depression, um im Gehirn einen "Abstand" zum Schmerz zu erzielen. Ich habe wegen meiner Polyneuropathie beides ausprobiert, kam aber nicht damit zurecht, kann aber die Mißempfindungen tolerieren. Bei mir sind diese übrigens symetrisch.

Um diese Möglichkeit nicht außer Acht zu lassen: Falls es eine NW des MTX sein sollte, solltest Du es nach Rücksprache mit Deinem Rheumatologen absetzen. Arava wäre allerdings keine Alternative; dieser Hersteller hat sogar einen Warnhinweis wegen PNP im Beipackzettel.

Bei meiner Recherche im Netz hab ich etwas von Mutterkraut gelesen. Darüber kann Dir vermutlich Dodo mehr schreiben.
Ich wünsche Dir bald Klarheit und gute Besserung,
Ingeborg

[MaHitz]

Moin Omega,

ich habe wahrscheinlich auch eine Vaskulits (Diagnose dauert etwas länger). Da ich gelegentlich beim Laufen ganz kurz die Muskelspannung in den Beinen verliere, hab ich das neurologisch durchmessen lassen. Und tatsächlich: Polyneuropathie in den Beinen. Kein Alkohol, kein Diabetes, kein B12-Mangel. Mit großer Sicherheit also Begleiterkrankung des Rheumas. Viel "dagegen" kann man ja nicht machen. Ich begreife das gelegentliche Einknicken einfach als meinen ganz eigenen "signature move"

Gruß
Malte

[omega]

Ich danke euch für die vielen Antworten! Und werde mich damit auseinandersetzen.
Bisher ist es so, daß ich es auch gut tolerieren kann und es ist seit....mehreren Jahren relativ konstant. Es ist symmetrisch, und manchmal auch an den Fingerspitzen, aber dort kaum spürbar.
Ich gebe zu, daß ich sehr wenig Lust habe, zum Neurologen zu gehen und alles durchmessen zu lassen, und hoffe erstmal nichts zu verschleppen. Ich bleibe wachsam und werde, wenn sich was ändern, berichten.

...und schon fast wieder Wochenende, ich wünsche euch ein gutes! Omega

[omega]

P.S. Dodo, ich nehme keinen Säureblocker, aber vielleicht ist B12 trotzdem ein guter Tip.

[GeNeRaL]

Wenn es seit mehreren Jahren konstant aushaltbar vorliegt, es dich nicht sonderlich stört würde ich mir nicht zuviele Sorgen machen. Wenn sich da aber was akut verschlechtert solltest mal um Vorstellung beim Neurologen bitten.

[omega]

Danke dir, GeNeRal, für die Bestätigung!

[GeNeRaL]

Danke dir, GeNeRal, für die Bestätigung!

Ich würde das nun nicht unbedingt als "Bestätigung" werten