https://www.johngrube-foundation.com/
Von der Webseite:
" Die ,,John Grube Foundation e.V." ist ein Förderverein, der es sich zum Ziel gesetzt hat, die Kommunikation und Information für Betroffene (Patienten und Angehörige) der Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis zu verbessern. "
Aus meiner Sicht lohnt sich ein Besuch der Seite.....
John Grube - ein (noch recht) neuer e.V.
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Re: John Grube - ein (noch recht) neuer e.V.
Aus meiner Sicht als GPA-Erkrankte eine interessante Foundation, die mich mit ihrem traurigen Hintergrund an den Amerikaner erinnert, der, nach dem Tod seiner an GPA erkrankten Mutter, seinerzeit wohl die ersten Informationen im Web bereitstellte.
Vielen Dank für die Info,
Hope
In diesem Zusammenhang gleichzeitig vielen Dank an alle Anderen, die im Forum interessante Beiträge bereitstellen, es ist leider nicht immer Energie für eine Rückmeldung vorhanden.
LG,
Hope
Vielen Dank für die Info,
Hope
In diesem Zusammenhang gleichzeitig vielen Dank an alle Anderen, die im Forum interessante Beiträge bereitstellen, es ist leider nicht immer Energie für eine Rückmeldung vorhanden.
LG,
Hope
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Re: John Grube - ein (noch recht) neuer e.V.
Hallo Birgit,
war im alten Forum jemand aus der Foundation mal angemeldet;
soweit ich mich erinnere, gab es noch einen oder zwei junge mit
der Diagnose MW.
LG Bernd
war im alten Forum jemand aus der Foundation mal angemeldet;
soweit ich mich erinnere, gab es noch einen oder zwei junge mit
der Diagnose MW.
LG Bernd